GLP-1 दवाएँ और नशे के विकार ^{CEFR B2}

वॉशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन, St. Louis की टीम ने 606,434 अमेरिकी वेटरन्स के इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्डों का विश्लेषण किया। प्रतिभागियों को दो समूहों में बाँटा गया: 524,817 जिनके पास पहले से कोई नशे का विकार नहीं था और 81,617 जिनके पास पहले से विकार मौजूद था। रिकॉर्ड उस समय से तीन वर्षों तक फॉलो किए गए जब मरीजों ने GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट लेना शुरू किया—सबसे आम रूप semaglutide, liraglutide, या dulaglutide—या एक भिन्न मधुमेह दवा SGLT2 इनहिबिटर ली। परिणाम The BMJ में प्रकाशित हुए।

जो लोग पहले नशे से मुक्त थे, उनमें GLP-1 उपयोग किसी भी नशे के विकार के विकसित होने के जोखिम से 14% कम जुड़ा हुआ पाया गया। शराब का जोखिम 18% कम, कैनाबिस 14% कम, कोकीन और निकोटिन के लिए 20% कम, और ओपिओइड्स के लिए 25% की कमी देखी गई। लेखकों ने बताया कि यह प्रभाव प्रति 1,000 GLP-1 उपयोगकर्ताओं पर सात नए निदान कम होने के बराबर था।

पहले से नशे के विकार वाले मरीजों में GLP-1 उपयोग गंभीर नुकसान को भी कम करने से जुड़ा रहा: तीन वर्षों के बाद आपातकालीन कक्ष के दौरे 30% कम हुए, अस्पताल में भर्ती 25% घटा, ओवरडोज़ 40% घटा और दवा से जुड़ी मौतें 50% कम हुईं। अध्ययन के अनुसार यह प्रति 1,000 उपयोगकर्ताओं पर 12 गंभीर घटनाओं की कमी के बराबर है।

सीनियर लेखक Ziyad Al-Aly ने सुझाव दिया कि दवाएँ चाहत (craving) के खिलाफ कार्य कर सकती हैं क्योंकि GLP-1 रिसेप्टर्स मस्तिष्क के उन क्षेत्रों में पाए जाते हैं जो इनाम और चाहत को प्रभावित करते हैं। टीम कहती है कि ये निष्कर्ष GLP-1 दवाओं को नशे के उपचार के रूप में नैदानिक परीक्षणों में परखने का समर्थन करते हैं, विशेष रूप से ऐसे परीक्षण जो ओवरडोज़ और दवा-संबंधी मौतों पर प्रभाव मापें। यह अनुसंधान United States Department of Veterans Affairs द्वारा वित्तपोषित था; फंडरों का अध्ययन के डिजाइन या प्रकाशन पर कोई भूमिका नहीं थी। स्रोत: Washington University in St. Louis.