Des chercheurs de l'Université de Californie à Santa Barbara ont publié dans Science Advances un capteur protéique modulable, nommé MAPPER, qui utilise l'aquaporine pour rendre l'activité moléculaire détectable à l'IRM.
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Une étude montre que l9utilisation de médecines complémentaires et alternatives est associée une survie plus faible chez des patientes atteintes du cancer du sein. Les auteurs recommandent de discuter de tous les traitements avec l9quipe mdicale.
Une étude chez des chiens a mesuré l’activité de gènes dans le sang pour prédire tôt la réponse au traitement du lymphome diffus à grandes cellules B. Deux gènes étaient liés à une meilleure survie et certains gènes liés à l’interféron à un mauvais résultat.
Des chercheurs montrent que certains médicaments de chimiothérapie activent le système immunitaire en provoquant un « mimétisme viral ». L’étude, effectuée avec Compound 1 en modèles précliniques, ouvre la voie à des combinaisons avec l’immunothérapie.
Des chercheurs de Notre Dame montrent que la pression prolongée sur le cerveau, comme celle d’un glioblastome, active des voies de mort neuronale et une inflammation, ce qui peut provoquer des déficits sensoriels, moteurs et cognitifs.
Des chercheurs alertent que des médicaments courants, en vente libre ou sur ordonnance, peuvent modifier l'efficacité de l'immunothérapie contre le cancer. Ils recommandent mieux enregistrer les médicaments et faire des études prospectives.
Des chercheurs montrent que des anthocyanines, pigments des cerises rouge foncé, peuvent ralentir la croissance et la propagation du cancer du sein triple négatif chez des souris. Il faut toutefois d'autres études pour confirmer ces résultats.
Une étude publiée dans Nature Communications montre que les survivants adolescents et jeunes adultes de cancer présentent un vieillissement cellulaire et cérébral accéléré, lié à des troubles de mémoire et d’attention. Les chercheurs testent des interventions pour ralentir ce phénomène.
Des chercheurs de l'Université de Chicago ont développé GA1CAR, un système modulaire où de courts fragments d'anticorps (Fab) dirigent des cellules CAR‑T. Cette méthode donne plus de contrôle et a montré son efficacité sur des modèles animaux.