Pikado, brulado kaj sentomanko en la mano povas venadi de malsamaj lokoj de premo sur nervoj. La median nervo ĉe la pojno kaŭzas la karakterizajn signojn de karpala sanktejo en la poluso, indekso, mezfingro kaj la duonon de la ringfingro; simptomoj kutime malboniĝas nokte kaj malfaciligas malgrandajn taskojn kiel butonumi aŭ tiri fermilojn.
Kubitala sanktejo okazas kiam la ulna nervo estas premata ĉe la interna kubuto. Ĝi donas sensomankon aŭ pikadon en la ringo kaj etfingroj, doloron ĉe la kubuto kaj malfacilecon disŝiri la fingrojn. Simptomoj plimalboniĝas kiam la kubuto estas fleksiĝita, ekzemple dum veturado, tenado de telefono aŭ dormado.
Gravas akurate diagnozi, ĉar malĝusta diagnozo povas prokrasti kuracon aŭ konduki al malĝusta fikso de la mano. Se la problemo estas ignorata, povas okazi daŭra nervdamaĝo, muskola malfortiĝo aŭ perdo de tenforto, kaj la stato eble progresos ĝis bezono de kirurgio. Nova medicino estas rekomendata se simptomoj persistas aŭ kaŭzas malfortecon aŭ malkoordigon.
Malfacilaj vortoj
- pikado — sento de akra, pinĉa tuŝo en la haŭto
- brulado — sento de varmego aŭ brula doloro sur la haŭto
- sentomanko — manko de normala sento en parto de korpo
- karpala sanktejo — kondiĉo pro premo sur median nervo ĉe pojno
- kubitala sanktejo — kondiĉo pro premo sur ulna nervo ĉe kubuto
- median nervo — nervo en la mano kiu pasas tra la pojno
- malkoordigo — perdo de normala kunordigo inter membrojmalkoordigon
- prokrasti — ŝanĝi aŭ malrapidigi la komencon de traktado
Konsilo: ŝovu la musmontrilon, fokusu aŭ tuŝu la reliefigitajn vortojn en la artikolo por vidi rapidajn difinojn dum legado aŭ aŭskultado.
Diskutaj demandoj
- Ĉu vi iam spertis pikadon aŭ sentomankon en mano? Kio okazis kaj kion vi faris?
- Kion vi farus se vi havus malfortecon aŭ malkoordigon en fingroj?
- Kiel vi ŝirmus vian pojnon dum laboro por malhelpi karpalan sanktejon?
Rilataj artikoloj
Studo pri mTOR montras novan aliron por kontraŭkanceraj drogoj
Esploro ĉe Brown University trovis ke la proteino mTOR funkcias per du kompleksaj, mTORC1 kaj mTORC2. La rezulto indikas ke celado nur de mTORC2 povus bremsi kreskon de kanceraj ĉeloj sen aktivigi survivalajn signalvojojn.