Die Rückkehr der saisonalen Grippe zeigt sich durch Symptome wie Fieber und Gliederschmerzen. Teams aus der Schweiz und Japan beobachteten erstmals in hoher Auflösung, wie Influenzaviren lebende menschliche Zellen in einer Petrischale betreten. Die Arbeit wurde von Yohei Yamauchi geleitet, Professor für molekulare Medizin an der ETH Zurich.
Die Forschenden entwickelten die Methode virus-view dual confocal and AFM (ViViD-AFM). Sie kombiniert Rasterkraftmikroskopie (AFM) mit Fluoreszenzmikroskopie und liefert mehr räumliche Details, ohne die Zellen zu zerstören wie die Elektronenmikroskopie. So konnten die genauen Abläufe der Virusaufnahme in lebenden Zellen verfolgt werden.
Die Beobachtungen zeigen, dass Zellen nicht passiv bleiben: Sie rekrutieren Clathrin-Proteine, die Membran wölbt sich nach außen und wellenartige Bewegungen nehmen zu. Das Virus haftet an Rezeptoren, findet dichte Rezeptorbereiche und nutzt den normalen Aufnahmeweg der Zelle, der normalerweise Stoffe wie Hormone, Cholesterin oder Eisen transportiert. Die Methode eignet sich, um antivirale Medikamente und Impfstoffe in Echtzeit in Zellkulturen zu testen. Die Forschung erscheint in PNAS.
Schwierige Wörter
- rasterkraftmikroskopie — Methode, die Oberflächen mit einer Spitze abtastet
- fluoreszenzmikroskopie — Mikroskopmethode, die fluoreszierendes Licht sichtbar macht
- clathrin-protein — Eiweiß in Zellen, das bei Aufnahme hilftClathrin-Proteine
- rezeptor — Molekül auf Zellen, an das etwas bindetRezeptoren
- virusaufnahme — Vorgang, bei dem ein Krankheitserreger in eine Zelle gelangt
- echtzeit — Beobachtung ohne Verzögerung, sofort sichtbar
- zellkultur — Zellen, die im Labor auf Nährboden wachsenZellkulturen
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Diskussionsfragen
- Warum ist es wichtig, Viruseintritt in lebende Zellen in Echtzeit zu sehen?
- Welche Vorteile hat eine Methode, die Zellen nicht zerstört, für die Medikamentenforschung?
- Wie könnten Tests in Zellkulturen die Entwicklung von Impfstoffen beeinflussen?
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