Ein internationales Team identifizierte im Blut nachweisbare Biomarker, die inflammatorischen Brustkrebs (IBC) von anderen Brustkrebsuntertypen unterscheiden. Zur Analyse setzten die Forschenden die TGIRT‑Sequenzierung ein, eine Methode, die auch komplexe und fragmentierte RNAs erfassen kann. TGIRT wurde am The University of Texas at Austin entwickelt.
Die Untersuchung zeigte, dass IBC-Proben höhere Anteile an nichtkodierender RNA und vermehrte weiße Blutkörperchen aufwiesen als gesunde Kontrollen oder Nicht‑IBC-Proben. In Plasmaproben waren besonders viele Intron‑RNA‑Fragmente vorhanden, im Gegensatz zu gesundem Plasma mit überwiegend mRNA‑Fragmenten. Diese Unterschiede fanden sich in Tumoren, peripheren Blutzellen und Plasma.
Die Ergebnisse könnten eine weniger invasive Überwachung mittels Liquid Biopsy ermöglichen und die Entwicklung gezielter Therapien für Patientinnen und Patienten mit dieser aggressiven Krebsform unterstützen. Die Studie erschien in Science Advances.
Schwierige Wörter
- biomarker — Molekül im Blut, das Krankheit anzeigt
- inflammatorisch — entzündlich; mit Reaktion des Immunsystemsinflammatorischen
- sequenzierung — Bestimmung der Reihenfolge von DNA oder RNATGIRT‑Sequenzierung
- nichtkodierende RNA — RNA, die nicht für Proteine übersetzt wirdnichtkodierender RNA
- intron — Teil einer RNA, der normalerweise entfernt wirdIntron‑RNA‑Fragmente
- plasma — flüssiger Teil des Blutes ohne ZellenPlasmaproben
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Diskussionsfragen
- Würden Sie eine weniger invasive Überwachung mittels Liquid Biopsy gegenüber einer Gewebeprobe bevorzugen? Warum?
- Welche Vorteile könnten gezielte Therapien für Patientinnen und Patienten haben?
- Welche Informationen würden Sie aus einem Biomarker‑Test erwarten?
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