دراسة تحدد جينات مرتبطة بأمراض الكلى المزمنة ^{CEFR B1}

توضح الدراسة أن أمراض الكلى المزمنة منتشرة بين البالغين في الولايات المتحدة، مع نحو 36 مليون شخص مصاب. يقول تشادي إن كثيرين لا يعرفون أنهم مصابون، وقد يؤدي المرض في النهاية إلى الحاجة لغسيل الكلى أو زرع الكلى إذا تُرك دون مراقبة.

تتلف هذه الأمراض الكليتين وتُضعف قدرة العضوين على إزالة الفضلات. من العلامات النسيجية الشائعة فقدان الأوعية الدموية الصغيرة، والتهاب، وتليف — أي استبدال نسيج الكلى الطبيعي بنسيج ندبي.

قاد أليخاندرو تشادي، أستاذ في University of Missouri School of Medicine وباحث في برنامج NextGen Precision Health Investigator، فريقاً استخدم نماذج حيوانية لدراسة تفاعلات البروتينات والخلايا. هدف الفريق كان تحديد الجينات والمسارات الجزيئية المشاركة. وجدوا عدة جينات قد تكون أهدافاً محتملة، وإسكات أحدها قلل النشاط الليفي، مما يشير إلى دوره في التليف ووظيفة الكلى. النشر ظهر في Kidney360 بمشاركة باحثين من Mizzou وMayo Clinic.