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可变剪接或解释哺乳动物寿命差异 — 等级 B2 — white mouse lot toy

可变剪接或解释哺乳动物寿命差异CEFR B2

2025年11月24日

改编自 Iqbal Pittalwala - UC Riverside, Futurity CC BY 4.0

照片: James Wainscoat, Unsplash

等级 B2 – 中高级
5 分钟
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研究发表于 Nature Communications,对26种哺乳动物的可变剪接进行了比较,这些物种的最长寿命从2.2年到37年不等。研究者分析了六类组织的剪接模式,目的是寻找与物种寿命差异相关的分子特征。

结果显示,基因的剪接方式变化,比单纯比较基因表达水平更能预测物种的最长寿命。许多寿命相关的剪接事件在不同物种间是共享的;大脑尤其突出,其寿命相关剪接事件数量约为其他组织的两倍。Sika Zheng 指出,这可能反映大脑的专门功能和更复杂的剪接调控,且许多剪接因子只在神经组织中表达。

研究进一步发现,这些寿命相关的剪接并非衰老的被动副产物,而是有遗传程序并受RNA结合蛋白严格控制。研究者提出,较长寿命的物种可能进化出优化剪接的分子程序,从而在环境影响下主动调整寿命调控。寿命相关与衰老相关剪接重叠时,涉及的蛋白多含有帮助细胞应对压力和损伤的柔性区段。

作者把可变剪接描述为一个独立且与转录无关的寿命控制层,并鉴定出可望促进细胞韧性和健康衰老的分子靶点。共同通信作者包括加州大学河滨分校的 Sika Zheng(兼任 UCR RNA 生物与医学中心主任)和南加州大学的 Liang Chen。研究由美国国立卫生研究院资助。

  • 发表期刊:Nature Communications
  • 研究物种:26种哺乳动物
  • 分析组织:六种类型,包括大脑

难词

  • 可变剪接改变信使RNA拼接方式的过程
  • 剪接事件基因剪接产生的不同拼接形式
  • 剪接因子参与调控RNA剪接的蛋白或分子
  • RNA结合蛋白与RNA结合并调节其功能的蛋白
  • 遗传程序由基因决定的生物学调控顺序
  • 细胞韧性细胞抵抗压力和损伤的能力
  • 鉴定找出并确认某种分子或靶点
    鉴定出

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讨论问题

  • 为什么研究者认为大脑的寿命相关剪接比其他组织更多?你能提出两个可能原因并说明后果吗?
  • 文章提到可变剪接是一层独立的寿命控制层,讨论这种发现可能对抗衰老研究或医学应用有什么潜在影响。请给出理由。
  • 把RNA结合蛋白作为干预靶点有什么优势和挑战?请结合文章信息和你能想到的实际问题简要说明。

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