研究称 Abbott‑Bioline 疟疾快检在东南亚出现大量假阴性 ^{CEFR B1}

由 SMRU 主导的国际研究发表在 Malaria Journal。SMRU 是牛津大学 MORU Tropical Health Network 的成员。研究在泰国—缅甸边境进行（2024年10月至2025年1月），研究团队将 Abbott‑Bioline 与另一种快速诊断试验及显微镜检查进行了对比。

研究报告称，在显微镜确认的病例中，Abbott‑Bioline 仅能正确识别18% 的恶性疟原虫感染和44% 的间日疟原虫感染。很多本应为阳性的样本在设备上只显示一条很浅的试验线，即使患者有发热。

作者指出该产品“并不适用”，并呼吁在东南亚撤市。SMRU 主任 François Nosten 说，错误结果可能影响数千人；合著者 Nicholas White 警告在偏远地区告诉恶性疟患者“没有感染”可能致命。厂商和其他研究者对此有不同回应，世卫组织自2024年8月开始审阅相关报告，并于2025年3月31日发布公开通知。