等级 B1 – 中级CEFR B1
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一项发表在期刊 Antimicrobial Agents and Chemotherapy 的研究由布法罗大学(University at Buffalo)的 Jessica L. Reynolds 牵头,报告了一种可吸入的结核病新疗法。研究团队开发了一个生物相容性纳米颗粒系统,用于包裹利福平。颗粒由可生物降解的核心装载药物,外层包衣帮助其附着于巨噬细胞,表面还带有天然分子以改善免疫细胞的摄取并增强免疫活性。
第一作者 Hilliard L. Kutscher 表示,这些颗粒被设计为直接进入肺部并被肺内巨噬细胞摄取,这是结核菌常藏匿的地方。颗粒可以随时间缓慢释放利福平,并减少药物在体内其他部位的暴露,从而有望降低副作用。
研究者用两种不同的小鼠结核模型测试疗法:一种反映一般肺结核,另一种更严重且更难治疗,更接近人类肺损伤。结果显示,与口服每日利福平相比,吸入纳米颗粒能更有效将利福平输送到肺部,并在单次给药后在肺部维持更高的药物水平,时间可达一周。
所有与结核分枝杆菌的工作都在经认证的生物安全三级设施中按标准进行。研究由美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所资助,团队计划将该颗粒与其他标准抗结核药物结合以支持联合用药。
难词
- 生物相容性 — 与活体接触时不引起伤害
- 纳米颗粒 — 直径非常小的微小颗粒
- 利福平 — 治疗结核的常用抗生素
- 巨噬细胞 — 能吞噬细菌和碎片的免疫细胞
- 摄取 — 把外来物质吸收或吞入
- 生物降解 — 能被微生物或自然过程分解
- 联合用药 — 同时使用两种或更多药物治疗
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讨论问题
- 如果这种吸入纳米颗粒疗法能减少副作用,你觉得病人会更愿意接受吗?为什么?
- 研究者计划把这种颗粒与其他抗结核药物结合,你认为联合用药有什么好处或风险?
- 这种疗法需要在生物安全三级设施中研究。你觉得实验安全对新药开发为什么重要?