布朗大学研究指向新的癌症药物设计方法 ^{CEFR B1}

布朗大学的团队发表了一项关于mTOR信号通路的新研究。马丁·泰勒（Martin Taylor）是该研究的第一作者，他是布朗大学沃伦·阿尔珀医学院的助理教授，也是老化生物学中心和Legorreta癌症中心的成员。研究集中于癌症中经常被改变的PI3K–mTOR–Akt通路。

mTOR在该通路中心，作为两种不同蛋白复合体的“引擎”，分别称为mTORC1和mTORC2。多数现有药物会同时抑制这两种复合体，而抑制mTORC1可能产生意想不到的后果，例如让癌细胞对化疗更具抗性，这限制了非选择性阻断mTOR药物的益处。

泰勒团队研究了mTORC2如何定位并识别其靶标，结果表明可以选择性阻断mTORC2而保持mTORC1功能。研究团队表示，这一策略为设计只作用于与癌症相关一侧的药物提供了思路。研究发表在期刊Science，布朗大学在Futurity上发布了研究公告。