Вспышка Эболы в ДРК: разработка вакцин и лекарств ^{CEFR B2}

Вспышка вируса Эбола в Демократической Республике Конго вызвала скоординированный международный ответ: исследователи, фонды и агентства здравоохранения пытаются ускорить разработку вакцин и экспериментальных терапий. ВОЗ объявила эпидемию чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения международного значения, а гуманитарные организации указывают, что меры реагирования пока не успевают за распространением инфекции.

Коалиция по инновациям в области готовности к эпидемиям (CEPI) выделила US$62 million на ускорение трёх кандидатных вакцин против вируса Bundibugyo. Кандидаты разрабатывают International AIDS Vaccine Initiative (IAVI), Moderna и University of Oxford; вакцина Оксфорда будет производиться на Serum Institute of India. Специалисты Oxford Vaccine Group сообщают о доклинических испытаниях и возможности получить клинические дозы требуемого качества в течение двух–трёх месяцев.

Техническая консультативная группа ВОЗ выделила как приоритет однократный кандидат rVSV от IAVI, созданный совместно с University of Texas Medical Branch, и CEPI поддержал его US$3.2 million. По оценке ВОЗ, на подготовку этого кандидата к испытаниям на людях потребуется семь–девять месяцев. В то же время Gavi выделил US$50 million через First Response Fund, включая до US$40 million для ускоренного доступа, и призвал производителей готовиться к массовому выпуску доз.

По состоянию на 29 May вспышка привела к 223 предполагаемым случаям в ДРК и одному в Уганде; 2 June Уганда подтвердила шесть новых случаев, и число подтверждённых в стране достигло 15. Africa CDC представил план для по крайней мере 11 стран с высоким риском, которым потребуется US$319 million в ближайшие шесть месяцев, и пообещал, что Африка получит вакцину и лечение к концу года. Команды Africa CDC также оценивают ранее разработанную российскую вакцину, нацеленную на штамм Зайра, чтобы выяснить, можно ли адаптировать её платформу для Bundibugyo. Эксперты ВОЗ рекомендовали для клинических испытаний экспериментальные терапевтические средства, включая моноклональные антитела MBP134 и Maftivimab, противовирусный ремдесивир, комбинированные терапии и изучение таблеток обелдесивира для постконтактной защиты.