- Учёные улучшили метод редактирования ДНК для большей точности и безопасности.
- Новая версия чаще меняет только нужную букву в ДНК.
- Это может помочь лечить людей с муковисцидозом.
- При муковисцидозе много разных мутаций в одном гене.
- Старые методы иногда изменяли соседние буквы и вредили генам.
- Учёные изменили связующую молекулу между частями редактора ДНК.
- Это ослабило связь редактора с ДНК и снизило ошибки.
- В экспериментах в клетках число побочных изменений стало меньше.
- Работа ещё на ранней стадии лабораторных исследований.
Сложные слова
- редактирование — процесс, когда меняют последовательность ДНКредактирования
- ДНК — молекула в клетке с генетической информацией
- мутация — изменение в последовательности ДНК у организмамутаций
- редактор — инструмент или белок для изменения последовательности ДНКредактора
- молекула — небольшая частица, состоящая из атомовмолекулу
Подсказка: наведите, сфокусируйтесь или нажмите на выделенные слова, чтобы увидеть краткие определения прямо во время чтения или прослушивания.
Вопросы для обсуждения
- Хотели бы вы лечиться методом редактирования ДНК?
- Боитесь ли вы побочных изменений в генах после редактирования?
- Хотели бы вы узнать больше о мутациях и ДНК?
Похожие статьи
Как зима увеличивает обращения в неотложную помощь
Зимой скользкие дороги и распространение респираторных вирусов повышают число травм и визитов в отделения неотложной помощи. История главы службы неотложной медицины показывает, как легко можно поскользнуться, даже следуя советам врачей.
Дрожжи в кишечнике как платформа для доставки лекарств
Ученые изучили поведение дрожжей Saccharomyces boulardii в кишечнике, чтобы развивать способы доставки терапевтических молекул прямо в кишечник. Они определили активные гены и промоторы и предложили пути модификации штамма Sb.
Вещество замедляет симптомы болезни Альцгеймера у мышей
Исследователи из ETH Цюрих под руководством Урсулы Квиттерер создали соединение Compound 10. В опытах на мышах оно замедлило типичные симптомы болезни Альцгеймера и улучшило работу клеток мозга; результаты опубликованы в Cell Reports Medicine.
Генотерапия при серповидноклеточной анемии и проблемы доступа в Африке
В мире и в Африке серповидноклеточная анемия остаётся серьёзной проблемой. Уганда ввела бесплатный скрининг для новорождённых, а в богатых странах одобрили дорогие генотерапии, которые пока недоступны большинству африканцев.