Два маркера мозга при болезни Паркинсона ^{CEFR B2}

Болезнь Паркинсона постепенно уничтожает нейроны, контролирующие движение, и к появлению клинических симптомов многие из этих клеток уже утрачены. В связи с этим ранняя и точная диагностика остаётся ключевой задачей для понимания прогрессирования заболевания и разработки лечений.

В исследовании учёные применили позитронно-эмиссионную томографию (PET) для измерения двух маркеров мозга: транспортёров дофамина — белков, участвующих в захвате нейромедиатора дофамина, — и синаптической плотности, которая отражает состояние и количество связей между нервными клетками. Каждый участник (30 пациентов с болезнью Паркинсона и 13 здоровых добровольцев) прошёл два сканирования с разными трассерами, чтобы оценить оба показателя в областях мозга, наиболее поражённых при болезни, в частности в стриатуме.

В здоровом мозге исследователи наблюдали сильную и предсказуемую корреляцию между доступностью транспортёров дофамина и синаптической плотностью; при Паркинсоне эта взаимосвязь ослабла. Учёные также обнаружили, что потеря дофаминовых нейронов превышает утрату синапсов и становится более выраженной на поздних стадиях.

Авторы отмечают, что сочетание нескольких маркеров визуализации даёт более ясное представление о динамике болезни, чем отдельный тест, и может прояснить причины прогрессирования, а также помочь нацелить исследования на лежащие в основе биологические механизмы. Работа опубликована в журнале Movement Disorders; исследование было поддержано National Institutes of Health и Yale University при дополнительной поддержке AbbVie.