नए शोध से धूम्रपान और न्यूरोडिजेनेरेशन के बीच एक नया जैविक मार्ग सामने आया है। शोधकर्ताओं ने पाया कि फेफड़ों की pulmonary neuroendocrine cells (PNECs), जो काफी दुर्लभ हैं और फेफड़ों की कोशिकाओं का लगभग 1% से कम हिस्सा बनाती हैं, निकोटीन के संपर्क पर एक्सोसोम छोड़ती हैं। ये एक्सोसोम सेरोट्रांसफेरिन-समृद्ध पाए गए, जो लोहा नियमन में भूमिका निभाने वाला प्रोटीन है।
शोध का तर्क है कि ये एक्सोसोम न्यूरॉन्स में लोहा संतुलन बिगाड़ते हैं और न्यूरोडिजेनेरेटिव मार्कर बढ़ते हैं। इससे oxidative तनाव, माइटोकॉन्ड्रियल समस्या और α‑साइन्यूक्लीन की अभिव्यक्ति जैसी प्रक्रियाएँ जुड़ सकती हैं, और परिगमनित कोशिका मृत्यु (फेरोप्टोसिस) को प्रेरित किया जा सकता है — जो पहले के अध्ययनों में अल्ज़ाइमर और पार्किंसंस से जुड़े रहे हैं। फिर भी, कारणात्मक रिश्ते कहने से पहले और शोध की आवश्यकता है।
टीम ने मानव प्लूरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से induced PNECs (iPNECs) बनाए ताकि बड़े पैमाने पर प्रयोगशाला अध्ययन संभव हो। सह-लेखक Kui Zhang, Assistant Professor Joyce Chen और सह-प्रथम लेखक Abhimanyu Thakur सहित शोधकर्ताओं ने यह भी कहा कि वेगस नर्व के माध्यम से फेफड़े से मस्तिष्क तक संकेत पहुँच सकता है। वे अब यह परीक्षण कर रहे हैं कि क्या एक्सोसोमों को रोकना उपचार के लिए उपयोगी होगा, पर मनुष्यों पर प्रत्यक्ष प्रभाव आने में वर्षों लग सकते हैं।
कठिन शब्द
- एक्सोसोम — छोटी झिल्ली वाले द्रव कण जो कोशिकाएँ छोड़ती हैंएक्सोसोमों
- सेरोट्रांसफेरिन-समृद्ध — लौह नियमन से जुड़ा प्रोटीन की अधिकता
- फेरोप्टोसिस — लौह-निर्भर नियोजित कोशिका की मृत्यु प्रक्रिया
- माइटोकॉन्ड्रियल — कोशिका के ऊर्जा उत्पादन करने वाले अंग
- प्लूरिपोटेंट — कई प्रकार की कोशिकाएँ बनने में सक्षम कोशिका
- वेगस नर्व — फेफड़े और मस्तिष्क जोड़ने वाली तंत्रिका
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चर्चा के प्रश्न
- यदि एक्सोसोमों को रोकना संभव हो जाए तो यह न्यूरोडिजेनेरेटिव बीमारियों के इलाज में कैसे मदद कर सकता है? कारण बताइए।
- निको्टीन के कारण PNECs से एक्सोसोम निकलने की खोज सार्वजनिक स्वास्थ्य नीतियों पर क्या असर डाल सकती है?
- प्रयोगशाला में iPNECs से प्राप्त परिणामों को मनुष्यों पर लागू करने में किन व्यावहारिक चुनौतियों का सामना हो सकता है?
