La thérapie CAR-T a donné de bons résultats contre certains cancers du sang, mais elle est moins efficace pour les tumeurs solides. Les problèmes incluent une faible pénétration dans la tumeur, des effets toxiques et la perte des protéines ciblées par la tumeur.
Le système GA1CAR sépare le ciblage et l'attaque. Les cellules modifiées ont un site d'ancrage qui reçoit de courts fragments d'anticorps appelés Fab. Ces Fab donnent l'information de ciblage et se fixent de façon réversible.
Les Fab ont une demi-vie courte (environ deux à trois jours), donc arrêter leur administration suspend la thérapie sans retirer les cellules. Dans des modèles animaux de sein et d'ovaire, les GA1CAR-T ont localisé et attaqué les tumeurs et ont été réactivés plus tard par une nouvelle dose de Fab.
Mots difficiles
- pénétration — entrée en profondeur dans une surface ou un tissu
- toxique — qui peut causer un dommage ou une maladietoxiques
- ciblage — action de choisir une cible pour attaquer
- site d'ancrage — endroit sur une cellule pour attacher quelque chose
- demi-vie — durée pendant laquelle une substance perd la moitié
- suspendre — arrêter temporairement une action ou un traitementsuspend
Astuce : survolez, mettez le focus ou touchez les mots en surbrillance dans l’article pour voir des définitions rapides pendant que vous lisez ou écoutez.
Questions de discussion
- Que pensez-vous d'une thérapie qu'on peut suspendre en arrêtant un médicament ?
- Quels avantages voyez-vous à séparer le ciblage et l'attaque des cellules ?
- Avez-vous déjà entendu parler des traitements CAR-T ? Que savez-vous à leur sujet ?
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