个性化DNA疫苗对抗胶质母细胞瘤的早期希望 ^{CEFR B2}

一项发表在Nature Cancer的1期临床试验报告显示，个性化DNA疫苗GNOS-PV01在治疗侵袭性脑肿瘤胶质母细胞瘤时安全并呈现出希望。该试验由Siteman Cancer Center（Barnes-Jewish Hospital）与Washington University in St. Louis Medicine联合进行，Geneos Therapeutics与多家医疗机构合作开展了疫苗的开发和临床监测。

GNOS-PV01利用工程化DNA引导患者免疫系统识别肿瘤特有的新抗原。研究平台可激活多达40种与患者肿瘤相关的癌症蛋白反应，是迄今任何癌症疫苗疗法所针对数量的两倍。团队使用Washington University的算法从不同肿瘤区域挑选新抗原，目标是将“冷”肿瘤转为可被免疫系统识别的“热”肿瘤。

试验共入组九名近期诊断的成人患者。每位患者的疫苗在术后恢复及放疗期间按个体肿瘤制作，注射平均在手术后十周开始，给药方案为先每三周一次持续九周，然后改为每九周一次直至无法继续。除一名正在服用免疫抑制类固醇的患者外，所有参与者接种后均显示免疫细胞活性增加。

在临床结局方面，术后六个月无肿瘤进展者占三分之二，存活一年的亦为三分之二；两年存活率为三分之一，约为该组历史比率的两倍。报告中还提到个别病例，例如一位患者在确诊近五年后仍然存活且未复发。研究者表示，需要开展规模更大的研究以检验疗效、扩展到其他胶质母细胞瘤类型，并探索联合治疗方案。研究由若干基金会和美国国立卫生研究院资助，Geneos Therapeutics支持疫苗开发与监测。

• 参与的部分临床和研究人员包括多名外科医生与基因组学专家。
• 下一步是更大规模的临床试验和联合治疗研究。