Nghiên cứu mô tả một hệ hạt nano tương thích sinh học bọc rifampin, thuốc then chốt chống lao, với lõi phân hủy sinh học, lớp phủ để bám vào đại thực bào và một phân tử tự nhiên trên bề mặt giúp tăng khả năng tiếp nhận và hoạt hóa miễn dịch. Công trình do Jessica L. Reynolds tại University at Buffalo dẫn đầu, với Hilliard L. Kutscher là tác giả đầu.
Các hạt được thiết kế đưa trực tiếp đến phổi và được đại thực bào phổi tiếp nhận — nơi Mycobacterium tuberculosis ẩn náu. Hạt giải phóng rifampin từ từ, kích thích phản ứng miễn dịch chống lao hiệu quả hơn và giảm phơi nhiễm thuốc cho cơ thể, nhằm giảm tác dụng phụ.
Nhóm dùng hai mô hình chuột — một mô hình phản ánh nhiễm lao phổi chung và một mô hình nặng hơn — để kiểm tra hiệu quả. Kết quả cho thấy liệu pháp hít giữ nồng độ thuốc ở phổi cao hơn so với uống rifampin hàng ngày, còn kéo dài tới một tuần sau liều đơn. Công việc với M. tuberculosis được thực hiện trong cơ sở an toàn sinh học cấp 3.
Từ khó
- hạt nano — thành phần rất nhỏ, kích thước ở mức nanomet
- tương thích sinh học — không gây hại cho cơ thể, hợp với mô sống
- đại thực bào — tế bào miễn dịch ăn vi khuẩn và mảnh tế bàođại thực bào phổi
- tiếp nhận — nhận và đưa vật vào bên trong tế bào
- phơi nhiễm — tiếp xúc với một chất hoặc thuốc
- liệu pháp hít — điều trị qua đường hô hấp, đưa thuốc vào phổi
Mẹo: di chuột, dùng phím Tab hoặc chạm vào các từ được tô sáng trong bài để xem định nghĩa nhanh ngay khi bạn đọc hoặc nghe.
Câu hỏi thảo luận
- Bạn nghĩ việc đưa thuốc trực tiếp tới phổi bằng liệu pháp hít có lợi và hạn chế gì trong thực tế?
- Nếu bạn là bác sĩ, bạn sẽ cân nhắc điều gì khi chọn liệu pháp hít thay cho uống cho bệnh nhân lao?
- Nhóm nghiên cứu dùng hai mô hình chuột. Bạn nghĩ bước nghiên cứu tiếp theo trước khi thử trên người là gì?
