Araştırmacılar, antikor temelli bir tedavinin multipl miyelomda kalan kanser izlerini temizlemede erken başarı sağladığını rapor etti. Multipl miyelom, plazma hücrelerinden kaynaklanan bir kanser türüdür ve yeni teşhis edilen hastaların çoğu üç veya dört ilaçlı kombinasyon alır. ABD Ulusal Kanser Enstitüsü 2022 verilerine göre 192.000'den fazla Amerikalı hastalıkla yaşıyor ve bu yıl 36.000 yeni vaka teşhis edileceği tahmin ediliyor.
Faz 2 klinik denemesinin bulguları Sylvester Comprehensive Cancer Center'dan Dickran Kazandjian ve C. Ola Landgren tarafından sunuldu; çalışma Orlando'daki Amerikan Hematoloji Derneği toplantısında güncellendi. Deneme Sylvester ile iki uydu merkezde 25 hastayı kaydetti ve 18 hasta linvoseltamab ile altı döngü tedaviyi tamamladı. Linvoseltamab, T hücrelerindeki CD3 ile miyelom hücrelerindeki BCMA'ya bağlanan iki hedefli bir antikordur ve T hücrelerini tümöre bağlayarak bağışıklık yanıtını güçlendirmeyi amaçlar.
Tedavi sonrası hekimler, kemik iliğini bir milyondan bir oranında kanser hücresini tespit edebilen yüksek duyarlılıktaki yöntemlerle inceledi; tedaviyi tamamlayan 18 hastanın hiçbirinde saptanabilir hastalık bulunmadı. Denemede nötropeni ve üst solunum yolu enfeksiyonları gibi yan etkiler görüldü ancak sitokin salınım sendromu ve immün efektör hücrelere bağlı nörotoksisite (ICANS) çalışmadaki hiçbir hastada gelişmedi; ekip güvenlik profilini kabul edilebilir buldu.
Araştırmacılar hasta alımını 50 katılımcıya genişletiyor. Linvoseltamab'ın daha kalıcı kontrol ya da işlevsel bir iyileşme sağlayıp sağlamadığını doğrulamak için daha büyük ve daha uzun süreli çalışmalara ihtiyaç var.
Zor kelimeler
- multipl miyelom — plazma hücrelerinden kaynaklanan kanser türü
- plazma hücresi — kan hücreleri, antikor üreten son evre hücreplazma hücrelerinden
- linvoseltamab — iki hedefe bağlanan ve bağışıklığı hedefleyen ilaçLinvoseltamab'ın
- yüksek duyarlılık — çok düşük düzeyleri tespit edebilen ölçüm özelliğiyüksek duyarlılıktaki
- nötropeni — düşük nötrofil sayısına bağlı enfeksiyon riski
- sitokin salınım sendromu — aşırı bağışıklık reaksiyonu ve iltihap belirtileri
- nörotoksisite — sinir hücrelerine zarar veren toksik etki
İpucu: Türkçe metni okurken veya ses kaydını dinlerken, vurgulanan kelimelerin üzerine gel, odaklan ya da dokun; anında kısa tanımlar görünür.
Tartışma soruları
- Linvoseltamab ile tedavide tedavi sonrası saptanabilir hastalık olmaması size ne düşündürür? Nedenlerini açıklayın.
- Araştırmacıların neden daha büyük ve daha uzun süreli çalışmalara ihtiyaç duyduğunu nasıl açıklarsınız?
- Hasta sayısının 50’ye çıkarılmasının çalışmanın güvenlik ve etkinlik sonuçlarına nasıl etkisi olabilir?
İlgili makaleler
Yale: Epiregulin ve EGFR-STAT1 yolları fibrozda umut veriyor
Yale Tıp Fakültesi araştırmacıları, epireguline yönelik insan monoklonal antikor ve EGFR-STAT1 yolunu ilişkilendiren bulgular bildirdi. Çalışmalar epiregulinin bloklanmasının fibroz belirteçlerini azalttığını ve yeni tedavi yolları önerdiğini gösteriyor.
Hücrelerin Ani Geçişi ve Fibroziste Mekanik Dönüşüm Noktası
Washington University ve Tsinghua Üniversitesi araştırmacıları, hücre gruplarının sağlıktan hastalığa ani geçişini mekanik bir 'dönüşüm noktası' ile açıkladı. Çalışma kolajen lifleri, çapraz bağlanma ve tedavi yaklaşımlarına dair bulgular sundu.
Nöronların ağrı iletme şeklinde yeni enzim yolu
Araştırmacılar, etkin nöronların dışarıya VLK adlı bir enzim saldığını ve bunun yakın hücrelerin ağrı sinyali iletme biçimini değiştirdiğini gösterdi. Fare deneylerinde VLK çıkarılınca ameliyat sonrası ağrı görünmedi, eklendiğinde ağrı arttı.
mTORC2'yi Seçici Hedefleyen İlaçlar Kanser Tedavisine Yol Gösteriyor
Brown Üniversitesi'nden bir çalışma mTOR proteininin iki farklı kompleks oluşturduğunu ve mTORC2'nin seçici olarak bloke edilmesinin kanser hücrelerinin büyüme sinyallerini durdurabileceğini gösteriyor. Bulgular yeni ilaç tasarımlarına işaret ediyor.
