В кишечнике нашли запасной путь для производства антител IgA ^{CEFR B1}

Исследователи из Yale, возглавляемые Emily Siniscalco, проанализировали ответы В‑клеток после иммунизации у мышей. Традиционно считалось, что наивные В‑клетки (IgM) попадают в герминативные центры, где один раз переключаются в другой класс антител — IgG, IgE или IgA — и там накапливают мутации, повышающие сродство к антигенам для длительной защиты.

В работе показано, что большая часть IgA, вырабатываемого в первые три недели, не происходила из герминативных центров; IgA, связанный с центрами, появлялся в период с 3‑й по 6‑ю неделю. При этом вне‑герминативный и герминативный IgA имели похожую антигенную специфичность и сопоставимое число мутаций.

Учёные восстановили родственные связи между В‑клетками и обнаружили, что многие IgA и IgG имели близких недавних предков — неожиданно это были клетки IgG1, что указывает на возможный последовательный переход IgM → IgG → IgA. Такие данные важны для разработки мукозных вакцин против кишечных патогенов и респираторных вирусов, например norovirus, rotavirus, influenza и SARS‑CoV‑2.