Новый световой метод для измерения активности клеток мозга ^{CEFR B1}

В статье в Nature Methods команда описала инструмент Ca2+ BioLuminescence Activity Monitor (CaBLAM). Разработкой молекулы, ставшей основой CaBLAM, руководил Nathan Shaner из University of California, San Diego. По данным исследования, инструмент способен регистрировать активность на уровне отдельных клеток и субклеточных структур с высокой скоростью.

В отличие от флуоресцентных методов, которые требуют внешнего света, биолюминесценция создаёт свет внутри клетки при расщеплении ферментом специальной молекулы. Это устраняет фотоблекание и фототоксичность, а также необходимость в лазерах и оптических волокнах. Авторы привели пример непрерывной записи в течение пяти часов.

Bioluminescence Hub также работает над другими идеями: использовать живые клетки как источник света для соседних клеток и создавать кальциевые методы управления активностью. В проекте участвовали по меньшей мере 34 исследователя из нескольких партнёрских учреждений, а финансирование поступило от NIH, NSF и Paul G. Allen Family Foundation.