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AI로 찾은 원숭이두 바이러스 새 표적 OPG153 — 레벨 B2 — pink and white flower petals

AI로 찾은 원숭이두 바이러스 새 표적 OPG153CEFR B2

2025년 12월 28일

원문 출처: UT Austin, Futurity CC BY 4.0

사진 출처: CDC, Unsplash

레벨 B2 – 중고급
4
185 단어

원숭이두 바이러스(MPXV)는 통증을 동반하는 mpox를 일으키며, 어린이·임신부·면역력이 약한 사람에게 심각할 수 있습니다. 2022년 유행으로 전 세계에서 150,000명 이상이 감염되고 거의 500명의 사망자가 발생했습니다. 당시에는 천연두 백신이 일부 재사용되었지만, 그 백신들은 생산이 복잡하고 비용이 많이 듭니다.

연구진은 감염자나 백신 접종자의 혈액에서 12개의 항체를 확인했습니다. 항체들이 바이러스를 중화한다는 사실은 알려졌지만, 이 항체들이 어느 표면 단백질을 표적으로 하는지는 불분명했습니다. UT Austin 팀은 AlphaFold 3를 이용해 바이러스 표면의 약 35개 단백질을 분석했고, 여러 항체가 OPG153에 결합한다고 높은 신뢰도로 예측했습니다. 이어진 실험실 검증이 이 예측을 뒷받침했습니다.

연구진은 OPG153의 설계된 형태를 마우스에 주입했을 때 MPXV를 중화하는 항체가 생성된다는 것을 확인했습니다. 공동 책임자인 제이슨 맥클레란 교수는 OPG153이 이전에는 백신이나 항체 약물의 표적으로 고려된 적이 없어 놀라웠다고 말했습니다. 그는 이 접근을 생존자의 항체에서 출발해 항원을 설계하는 '역 백신학(reverse vaccinology)'이라고 설명했습니다.

연구진은 이번 발견이 전체 바이러스를 이용한 백신보다 제조가 더 쉽고 비용이 낮은 백신 항원이나 항체 치료제로 이어질 수 있다고 밝혔습니다. UT Austin과 Fondazione Biotecnopolo di Siena는 각각 OPG153 관련 발명에 대해 특허를 출원했으며, 연구는 Welch Foundation의 부분 지원을 받았습니다. 연구 결과는 학술지에 실렸습니다.

어려운 단어·표현

  • 항체몸 안에서 병원체를 인식하는 단백질
    항체를, 항체들이, 항체가
  • 중화하다병원체나 독소의 활동을 없애다
    중화한다는, 중화하는
  • 표면 단백질바이러스나 세포 표면에 있는 단백질
    표면 단백질을
  • 표적치료나 면역 반응의 목표가 되는 것
    표적으로
  • 역 백신학생존자 항체를 기반으로 항원을 설계하는 방법
  • 항원면역 반응을 유도하는 외부 물질이나 단백질
    항원을
  • 특허발명이나 기술에 대한 법적 권리 증명
    특허를
  • 면역력병원체에 맞서는 신체의 능력
    면역력이

팁: 글에서 강조된 단어에 마우스를 올리거나 포커스/탭하면, 읽거나 들으면서 바로 간단한 뜻을 볼 수 있습니다.

토론 질문

  • 전체 바이러스를 이용한 백신 대신 설계된 단백질 항원을 사용하는 장단점은 무엇일까요?
  • 연구 결과와 관련한 발명 특허 출원이 백신 접근성에 어떤 영향을 줄 수 있을까요?
  • 역 백신학 접근법이 향후 백신 개발 속도나 비용에 어떤 변화를 가져올지 예를 들어 설명해 보세요.

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