एक नए अध्ययन ने पाया कि कुछ बच्चों में मायोकार्डाइटिस के बाद डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी विकसित होने का जोखिम आनुवंशिक रूपांतरों से बढ़ता है। मायोकार्डाइटिस दिल की मांसपेशी की सूजन है और डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी में हृदय का कमरा फैलकर पतला हो जाता है।
अध्ययन में पाया गया कि जो बच्चों में मायोकार्डाइटिस के बाद यह स्थिति हुई, उनमें 34.4% बच्चों में कार्डियोमायोपैथी जीन का रूपांतर था, जबकि नियंत्रण समूह में यह संख्या 6.3% थी। शोध ने एक 'दोहरे झटके' मॉडल बताया: एक जन्म से मौजूद जीन रूपांतर और दूसरा कोई संक्रमण जो मायोकार्डाइटिस करता है।
लेखकों ने कहा कि बहुत से क्लिनिशियन आनुवंशिक जाँच नहीं करते और इसलिए उच्च जोखिम वाले मरीजों की पहचान नहीं कर पाते।
कठिन शब्द
- मायोकार्डाइटिस — दिल की मांसपेशी में होने वाली सूजन
- डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी — हृदय का कमरा फैलकर पतला हो जाना
- रूपांतर — जीन में होने वाला बदलावरूपांतरों
- आनुवंशिक — माँ-बाप से मिलने वाला गुण
- दोहरे झटके — दो कारणों का एक साथ असर
- संक्रमण — बैक्टेरिया या वायरस का शरीर में जाना
- क्लिनिशियन — इलाज करने वाला स्वास्थ्य कर्मी
- नियंत्रण समूह — तुलना के लिए प्रयोग में दूसरा समूह
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चर्चा के प्रश्न
- क्या आपको लगता है कि डॉक्टरों को आनुवंशिक जाँच ज्यादा करनी चाहिए? क्यों?
- दोहरे झटके मॉडल को आप एक वाक्य में कैसे समझाएंगे?
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