Dec2 जीन और पैनक्रियाटिक कैंसर ^{CEFR B2}

पैनक्रियाटिक कैंसर का निदान और उपचार चुनौतीपूर्ण है क्योंकि ट्यूमर वर्षों तक धीमी गति से विकसित होते हैं और बाद के चरणों में ही स्पष्ट संकेत देते हैं। Darren Carpizo (Wilmot Cancer Institute) ने कहा कि यह संकटास्पद है और इस रोग का पाँच साल का सर्वाइवल रेट केवल 13% है। University of Rochester Medicine के शोधकर्ताओं ने अपनी खोजें Developmental Cell में प्रकाशित कीं और प्रतिरक्षा-आधारित दवाओं की प्रभावशीलता बढ़ाने का उद्देश्य रखा।

अध्ययन में पाया गया कि Dec2 नामक जीन ट्यूमर कोशिकाओं की सतह पर मौजूद एक अणु को नियंत्रित करके किलर टी कोशिकाओं से छिपने में मदद करता है। प्रयोगशाला के परीक्षणों में Dec2 को निष्क्रिय करने (knocking out) से प्रतिरक्षा कोशिकाएँ कैंसर कोशिकाओं को पहचानकर हमला कर सकीं। साथ ही Dec2 के स्तर दिन भर चक्र के अनुरूप बदलते हैं और प्रयोगशाला में दिन के समय ने टी कोशिकाओं की मार क्षमता को प्रभावित किया। यह खोज यह भी समझाती है कि कभी-कभी सुबह दी गई immunotherapy शाम की तुलना में बेहतर काम कर सकती है।

Memorial Sloan Kettering में एक छोटे mRNA वैक्सीन परीक्षण में 16 रोगियों में से आठ ने स्पष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाई और कई वर्षों तक जीवित रहे। Carpizo उन रोगियों के बारे में चिंतित हैं जिन्होंने प्रतिक्रिया नहीं दी, क्योंकि वैक्सीन की सफलता इस बात पर निर्भर करती है कि टी कोशिकाएँ कैंसर कोशिकाओं को ढूँढकर नष्ट कर सकें। शोधकर्ताओं ने मानव पैनक्रियाटिक कैंसर के विकास को प्रतिबिंबित करने वाला माउस मॉडल बनाया, जिससे वे ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट का अध्ययन कर सके। इस काम का समर्थन Wilmot और National Cancer Institute के पायलट अनुदान से हुआ।

आगे के संभावित कदमों में Dec2 को लक्षित करना या सर्केडियन रिदम के अनुसार उपचारों का समय निर्धारित करना शामिल है, पर अभी यह स्पष्ट नहीं है कि ये विचार कब क्लिनिकल परीक्षणों में आ सकेंगे।

• मुख्य विचार: Dec2 कैंसर से छिपने में मदद करता है।
• प्रयोगशाला में Dec2 निष्क्रिय होने पर टी कोशिकाएँ सफल रहीं।
• आगे का लक्ष्य: इलाज का समय या Dec2 लक्ष्य बनाना।