Un equipo de Brown University, con Martin Taylor entre los autores, publicó en Science resultados que podrían ayudar a diseñar mejores fármacos contra el cáncer. La investigación se centra en la vía PI3K–mTOR–Akt, que se altera con frecuencia en tumores.
En esa vía, mTOR actúa como motor de dos complejos distintos, mTORC1 y mTORC2, y cada uno cumple funciones diferentes en la célula. La mayoría de los medicamentos actuales inhiben ambos complejos. Taylor y sus colegas señalan que apagar mTORC1 puede provocar una mayor resistencia de las células cancerosas a la quimioterapia, lo que reduce el beneficio de esos fármacos.
El trabajo muestra que es factible bloquear selectivamente mTORC2 dejando funcional a mTORC1. De ese modo se podrían silenciar señales de crecimiento usadas por los tumores sin activar las vías de supervivencia. Los autores ya avanzan en diseños de fármacos y la nota fue difundida por Brown University y Futurity.
Palabras difíciles
- vía — ruta o conjunto de reacciones en una célulavías
- complejo — grupo de proteínas que actúa juntocomplejos
- inhibir — detener o reducir la actividad de algoinhiben
- resistencia — capacidad de una célula para sobrevivir
- bloquear — impedir que una señal o proceso ocurra
- silenciar — suprimir señales para que no actúen
Consejo: pasa el cursor, enfoca o toca las palabras resaltadas en el artículo para ver definiciones rápidas mientras lees o escuchas.
Preguntas de discusión
- ¿Cómo cambiaría el tratamiento del cáncer si hubiera fármacos que bloquearan solo mTORC2?
- Según el artículo, ¿qué problema tiene inhibir ambos complejos con los medicamentos actuales?
- ¿Por qué es importante que los autores avancen en diseños de fármacos?
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