Fazo 1 klinika provo montris, ke persona DNA‑vakcino estas sekura kaj montras promeson kontraŭ agresema cerba kancero, glioblastomo. La provo estis farita en Siteman Cancer Center ĉe Barnes‑Jewish Hospital kaj en Washington University in St. Louis Medicine, kaj la rezultoj aperis en Nature Cancer. La vakcino, nomata GNOS‑PV01, estis evoluigita de Geneos Therapeutics kunlaborante kun Mass General Brigham kaj WashU Medicine.
GNOS‑PV01 uzas inĝenieritan DNA por instrui la imunsistemon rekoni neoantigenojn — proteinojn unikajn por la tumoro de ĉiu paciento. La platformo povas aktivigi respondojn al ĝis 40 tumoraj proteinoj specifaj por la paciento, kio estas duoble kompare al la nombro celita de ajna kancer‑vakcino terapio ĝis nun. La teamo uzis algoritmon de WashU por elekti neoantigenojn el malsamaj tumoraj regionoj, kaj la vakcino celas turni tielnomatajn "malvarmajn" tumorojn en "varmajn" tumorojn, kiujn la imunsistemo povas ataki.
Pluraj plenkreskaj pacientoj ĵuse diagnozitaj kun glioblastomo partoprenis la studon. La persona vakcino por ĉiu paciento estis preparita dum resaniĝo kaj radioterapio. Injektoj komenciĝis averaĝe dek semajnojn post operacio; la horaro estis ĉiun tri semajnojn dum naŭ‑semajna periodo, poste ĉiun naŭ semajnojn tiel longe kiel la pacientoj povis daŭrigi. Ĉiuj partoprenantoj krom unu, kiu prenis imunsupresivan steroidon, montris pliigitajn imuncelajn agadojn post vakcinado.
Klinikaj rezultoj komparis favore kun historiaj datumoj: du trionoj de pacientoj havis neniun kanceran progreson ses monatojn post operacio, kaj du trionoj vivis unu jaron; unu triono estis vivanta post du jaroj, duoble la historia indico por ĉi tiu grupo. Unu partoprenanto restas vivanta kaj sen rekresko preskaŭ kvin jaroj post diagnozo. Raportoj inkluzivas individuajn rakontojn, inter kiuj Kim Garland, aĝa 62, kies 6.5‑centimetra tumoro estis forigita en 2021 kaj poste identigita kiel grado 4 ne‑metilita MGMT glioblastomo. Kirurgoj kaj esploristoj implikitaj estas Tanner M. Johanns, Obi Griffith, Malachi Griffith, William Gillanders, Albert Kim kaj Gavin Dunn.
Esploristoj diras, ke la sekvaj paŝoj estas pli grandaj studoj por testi vakcinan efikecon, vastigi uzon al aliaj glioblastomaj tipoj kaj esplori kombinitajn terapiojn. Financado venis de pluraj fondaĵoj kaj NIH‑fonto, kaj Geneos Therapeutics subtenis evoluon kaj monitoradon.
Malfacilaj vortoj
- neoantigeno — tumora proteino unika por ĉiu pacientoneoantigenojn
- inĝenierita — ŝanĝita per scienca aŭ teknika metodoinĝenieritan
- platformo — teknika sistemo por disvolvi kaj liveri terapion
- algoritmo — sekvenco de reguloj por komputila decidoalgoritmon
- malvarma — tumoro, kiun imunsistemo ne atakas facilemalvarmajn
- varma — tumoro kun imunsistema ĉeesto kaj aktivecovarmajn
- radioterapio — kuracado per radiado por malpliigi tumoron
- progreso — malbona ŝanĝo de malsana stato aŭ tumoroprogreson
- imunsistemo — korpa defenda reto kontraŭ infektoj kaj malsanojimunsistemon
Konsilo: ŝovu la musmontrilon, fokusu aŭ tuŝu la reliefigitajn vortojn en la artikolo por vidi rapidajn difinojn dum legado aŭ aŭskultado.
Diskutaj demandoj
- Kiaj avantaĝoj kaj riskoj ŝajnas plej gravaj por persona DNA‑vakcino kontraŭ glioblastomo?
- Kion grandaj studoj devus preni en konsidero por pli bone taksi la efikecon de tiu vakcino?
- Kiel kombinitaj terapioj povus ŝanĝi la rezultojn por pacientoj kun malvarmaj tumoroj?
Rilataj artikoloj
Plurmaniera kanabuzo ligita al binge-alkoholuzo ĉe 12-gradaj studentoj
Studo de University at Buffalo trovis, ke 12-gradaj studentoj kiuj uzas du aŭ pli da manieroj de konsumado de kanabo havas pli altan riskon de lastatempa binge-alkoholuzo. Fumado, vapado kaj dabbing estis asociitaj, sed ediblaj produktoj ne.
