أبلغت فرق بحثية عن رابط بين أيض الورم وفعالية أدوية موجهة إلى بروتين PRMT5، وهو منظم للجينات وكان هدفاً دوائياً منذ وقت طويل. في الخلايا السليمة يتفاعل PRMT5 مع المساعد الكيميائي SAM، بينما في الأورام التي تفقد جين MTAP يتجمع المستقلب MTA ويلتف مع PRMT5.
هذا التحول يخلق نقطة ضعف في حوالى 10 إلى 15 بالمئة من السرطانات، ما قد يسمح بتصميم أدوية تنتقّي الخلايا المفتقدة لـMTAP. استخدمت الفرق تقنية Promega NanoBRET ومسباراً خلوياً اسمه CBH-002 لقياس ارتباط الدواء بالشكل المرتبط بـMTA داخل خلايا حية.
أظهرت النتائج، بحسب إليزابيث ميرا روثويلر وزملائها، أن المسبار قادر على قياس مثبطات مختلفة وكان حساساً لمستويات المستقلبات، ما يفسر انتقائية بعض الأدوية في الأورام التي حُذف فيها MTAP. العمل تم بتعاون جامعات ومؤسسات بحثية وتلقى دعماً من جهات بما في ذلك المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
كلمات صعبة
- أيض — عمليات كيميائية تحدث داخل خلايا الجسم
- منظم — مادة تتحكم في نشاط جينات أو بروتينات
- مستقلب — مادة تنتج أو تتغير في التمثيل الغذائيالمستقلب, المستقلبات
- مسبار — أداة أو جزيء يقيس تفاعل داخل الخلايامسباراً, المسبار
- مثبط — مادة تقلل أو تمنع نشاط بروتين أو إنزيممثبطات
- انتقائية — خاصة بعمل الدواء على خلايا محددة
- بروتين — جزيء يعمل داخل الخلايا وله وظائف عديدة
تلميح: مرّر المؤشر أو ركّز أو اضغط على الكلمات المظلَّلة داخل القصة لرؤية تعريفات سريعة أثناء القراءة أو الاستماع.
أسئلة للمناقشة
- هل تعتقد أن استهداف الخلايا المفتقدة لـMTAP خطوة واعدة لعلاج السرطان؟ اذكر سببين موجزين.
- ما الفوائد البحثية والطبية لاستخدام مسبار خلوى مثل CBH-002 في دراسة أدوية السرطان؟
- كيف قد يؤثر اكتشاف "نقطة ضعف" في بعض السرطانات على قرارات العلاج للمرضى والأطباء؟
