Anvisa, tek dozluk Butantan-DV aşısını 26 Kasım'da 12–59 yaş arası kişiler için onayladı. Uzmanlar tek dozun Amazon gibi uzak ve ulaşılması zor bölgelerde uygulanmasını kolaylaştıracağını söylüyor.
Aşı yaklaşık on yıl süren denemelerde Brezilya genelinde 16.000 gönüllüyle test edildi. Butantan genel etkinliği %74,7 ve şiddetli formlara karşı etkinliği %91,6 olarak bildirdi. En son veriler hastaneye yatışlara karşı %100 etkinlik gösterdi ve sonuçların yakında Nature Medicine'de yayımlanacağı belirtildi.
Butantan, aşının 2026 başında ulusal bağışıklama programına gireceğini ve 1 milyondan fazla dozun hazır olduğunu duyurdu. WuXi ile ortaklıkla iki yılda 60 milyon doz üretilmesi planlanıyor. Bazı gruplar (hamileler, bağışıklığı baskılanmış kişiler, yaşlılar) için yetki henüz yok; Anvisa kanıtları inceliyor.
Zor kelimeler
- onayladı — resmi olarak izin vermek veya kabul etmek
- denemelerde — tıbbi bir şeyin test edilmesi süreci
- gönüllüyle — bir işi ücretsiz ve istekle yapan kişi
- etkinliği — bir şeyin işe yarama veya koruma gücü
- hastaneye — hasta tedavi edilen büyük sağlık kuruluşu
- bağışıklama — bir kişiyi hastalıklardan koruma işlemi
- üretilmesi — mal veya ilaç yapma, hazırlama eylemi
İpucu: Türkçe metni okurken veya ses kaydını dinlerken, vurgulanan kelimelerin üzerine gel, odaklan ya da dokun; anında kısa tanımlar görünür.
Tartışma soruları
- Tek doz aşı uzak ve ulaşılması zor bölgelerde nasıl uygulanmasını kolaylaştırır?
- Aşı 2026 başında ulusal bağışıklama programına girecek. Sizce bu ne anlama geliyor?
- Aşı hangi gruplar için henüz yetkilendirilmedi? Kısa cevap verin.
İlgili makaleler
Tüberküloz Tespiti İçin Dört Yeni Yapay Zeka Aracı
Araştırmacılar, 18-21 Kasım Kopenhag’daki Union Dünya Akciğer Sağlığı Konferansı’nda tüberküloz tanı ve izlemine yönelik dört AI yaklaşımını sundu. Yenilikler nefes, öksürük, kırılganlık haritalama ve çocuk röntgeni araçlarını içeriyor.
