연구진은 2상 임상시험에서 항체 치료제 리브소엘타맙(linvoseltamab)을 사용해 다발성 골수종의 최소 잔존 질환(MRD)을 검출 불가 수준으로 낮추는 초기 성과를 보고했습니다. 미국 국립암연구소는 2022년에 미국에 다발성 골수종 환자가 19만2,000명 이상 살았고, 올해는 3만6,000건의 새로운 진단이 있을 것으로 추정한다고 밝힌 바 있습니다.
시험은 Sylvester Comprehensive Cancer Center의 Dickran Kazandjian이 주도하고 C. Ola Landgren이 함께 수행했으며, 플로리다 올랜도에서 열린 미국 혈액학회(ASH)에서 결과를 발표했습니다. 연구팀은 Sylvester와 위성 기관인 Coral Gables, Deerfield Beach에서 25명의 환자를 등록했고, 그중 18명이 리브소엘타맙으로 최대 6주기 치료를 완료했습니다.
리브소엘타맙은 T세포의 CD3와 골수종 세포의 BCMA를 동시에 표적해 T세포를 암세포에 물리적으로 연결함으로써 종양에 대한 면역 반응을 강화하는 이중특이 항체입니다. 치료 후에는 100만 개의 정상세포 중 암세포 1개를 감지하는 고감도 골수 검사를 실시했으며, 치료를 완료한 18명 중 누구에게서도 검출 가능한 질환이 발견되지 않았습니다.
일부 참가자는 호중구감소증과 상기도 감염 등의 부작용을 경험했지만, 연구진은 전체 안전성 프로필을 허용 가능한 수준으로 평가했습니다. 연구팀은 CRS와 ICANS를 예방하기 위한 조치를 취했고 해당 반응은 보고되지 않았습니다. 연구자들은 등록 인원을 50명으로 확대하고 있으며, 리브소엘타맙이 보다 지속적인 조절이나 기능적 완치를 제공할 수 있는지는 더 크고 장기적인 연구로 확인해야 한다고 밝혔습니다
어려운 단어·표현
- 임상시험 — 새 약물이나 치료의 안전성과 효과를 평가하는 연구임상시험에서
- 최소 잔존 질환 — 치료 후 남아 있는 아주 적은 암세포 상태최소 잔존 질환(MRD)
- 이중특이 항체 — 두 가지 다른 표적을 동시에 인식하는 단백질
- 호중구감소증 — 혈액 속 호중구 수가 크게 줄어드는 상태
- 검출 불가 수준 — 검사로는 더 이상 탐지되지 않는 정도
- 지속적인 조절 — 병의 진행을 오랜 기간 억제하는 치료 목적
팁: 글에서 강조된 단어에 마우스를 올리거나 포커스/탭하면, 읽거나 들으면서 바로 간단한 뜻을 볼 수 있습니다.
토론 질문
- 등록 인원을 50명으로 확대하면 연구 결과와 신뢰도에 어떤 영향이 있을까요? 이유를 설명하세요.
- 이중특이 항체 치료는 기사에서 어떤 장점과 위험을 보여 주나요? 개인 의견과 근거를 제시하세요.
- 임상에서 '검출 불가 수준' 결과가 환자 치료 결정에 어떤 영향을 줄 수 있을까요? 실제 상황을 생각해 설명하세요.
