2025년 12월 10일
항체 치료로 다발성 골수종 잔존 질환 제거에 초기 성공
연구진은 2상 임상시험에서 리브소엘타맙을 사용해 다발성 골수종의 최소 잔존 질환(MRD)을 검출 불가 수준으로 낮추는 초기 결과를 보고했다. 일부 부작용이 있었으나 안전성은 허용 가능한 수준으로 평가됐다.
미국 대학 연구팀은 신약 승인에 쓰이는 주요 임상시험 가운데 소수만이 미국 인종·민족 구성을 반영한다고 밝혔습니다. 연구는 흑인과 히스패닉의 참여가 줄고 아시아계는 늘었다고 전합니다.
사진 출처: National Cancer Institute, Unsplash
연구진은 2상 임상시험에서 리브소엘타맙을 사용해 다발성 골수종의 최소 잔존 질환(MRD)을 검출 불가 수준으로 낮추는 초기 결과를 보고했다. 일부 부작용이 있었으나 안전성은 허용 가능한 수준으로 평가됐다.
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