रॉकफेलर यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने यह प्रदर्शित किया कि परिधीय संक्रमण से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) तक वायरस की यात्रा कई दिनों या हफ्तों ले सकती है, परन्तु मस्तिष्क की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उससे बहुत पहले, कुछ ही घंटों में शुरू हो जाती है। टीम ने Charles M. Rice के नेतृत्व में माउस मॉडल में पैर की तली में West Nile Virus (WNV) इंजेक्ट कर कई समय बिंदुओं पर मस्तिष्क का अनुशीलन किया और शुरुआती इंटरफेरॉन-प्रेरित जीनों (interferon-stimulated antiviral genes, ISGs) की सक्रियता पाई, जबकि वहां वायरस मौजूद नहीं था।
वैज्ञानिकों ने संकेत नेटवर्क को समझने के लिए अलग-अलग pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) का परीक्षण किया और पाया कि मस्तिष्क ने हर PAMP पर विशिष्ट ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोग्राम सक्रिय किए। उन्होंने दिखाया कि पैर में दिया गया वायरल सिमुलेंट poly(I:C) प्रणालीगत प्रकार I इंटरफेरॉन उत्तर को भड़काता है, जो रक्त- मस्तिष्क बाधा (blood-brain barrier, BBB) बनाने वाली brain microvascular endothelial cells (BMECs) में ISGs को प्रेरित करता है। बायोइन्फॉर्मेटिक्स से संकेत मिलता है कि BMECs यह जानकारी CNS तक पहुँचाते हैं और microglia जैसे innate immune cells को संक्रमण के लिए तैयार करते हैं।
प्रयोग में poly(I:C) के साथ प्राइमिंग देने पर बाद में सीधे मस्तिष्क संक्रमण के बाद उत्तरजीविता में सुधार देखा गया; यह प्रभाव WNV, संबंधित Powassan वायरस और प्रयोगों में शामिल असंबंधित herpes simplex पर भी था। यह मूल विज्ञान पर आधारित अध्ययन वेक्टर-जनित न्यूरोइन्फ्लेमेशन रोकने की नीतियों को मार्गदर्शित कर सकता है। Charles M. Rice ने सुझाव दिया कि उपयुक्त चिकित्सीय एजेंट—जैसे कोई एडजुवेंट या प्रारंभिक इंटरफेरॉन-आधारित उपचार—प्रारंभिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को प्राइम कर सकते हैं। इस शोध को Stavros Niarchos Foundation (SNF) Institute for Global Infectious Disease Research, रॉकफेलर से आंशिक समर्थन मिला।
कठिन शब्द
- परिधीय संक्रमण — शरीर के बाहरी हिस्से में हुआ संक्रमण
- केंद्रीय तंत्रिका तंत्र — मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी का तंत्रकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS)
- प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया — शरीर की रोगों से लड़ने वाली प्रतिक्रिया
- इंटरफेरॉन-प्रेरित जीन — वायरस-रोधी जीन जिन्हें इंटरफेरॉन सक्रिय करता हैइंटरफेरॉन-प्रेरित जीनों
- रक्त- मस्तिष्क बाधा — रक्त और मस्तिष्क के बीच सीमित पारगमन परत
- उत्तरजीविता — संक्रमण के बाद जीवित रहने की दर
- प्राइमिंग — पहले से प्रतिरक्षा तंत्र को तैयार करना
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चर्चा के प्रश्न
- प्रारंभिक इंटरफेरॉन-आधारित उपचार या अन्य प्राइमिंग रणनीतियाँ मानवों में लागू करने पर आप किन लाभों और जोखिमों की कल्पना करते हैं? अपने तर्क दीजिए।
- यह अध्ययन वेक्टर-जनित न्यूरोइन्फ्लेमेशन रोकने की नीतियों को मार्गदर्शित करने में कैसे मदद कर सकता है? उदाहरण या तर्क बताइए।
- अगले कौन से प्रयोग या मानव-सम्बन्धी अध्ययन इस शोध के परिणामों की उपयोगिता और सुरक्षा जाँचने के लिए जरूरी होंगे? कारण बताइए।
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