ब्राज़ील के नियामक ने 26 नवंबर को Butantan-DV एक-खुराक डेंगू वैक्सीन को 12 से 59 वर्ष के लोगों के लिए मंज़ूर किया। यह मंज़ूरी 2024 के बड़े डेंगू उभार के बाद आई; ब्राज़ील में 2024 में 6.4 मिलियन मामले और 5,972 मौतें रिपोर्ट हुई थीं। WHO ने कहा कि वैश्विक मामलों की संख्या 2024 में 14 मिलियन से अधिक थी, जिनमें से 12.6 मिलियन लैटिन अमेरिका में थे और वहां 8,000 से अधिक लोग मरे।
वैक्सीन का लगभग एक दशक तक परीक्षण हुआ और कुल 16,000 स्वयंसेवकों पर इसका मूल्यांकन किया गया। देर चरण के मानव परीक्षणों ने कुल प्रभावकारिता 74.7% और गंभीर डेंगू के विरुद्ध 91.6% दिखाई; अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ यह 100% दिखी। कुछ परिणाम जल्द ही Nature Medicine में प्रकाशित होंगे, जबकि अन्य परिणाम The New England Journal of Medicine और The Lancet Infectious Diseases में आ चुके हैं।
Butantan ने कहा कि 1 मिलियन से अधिक खुराकें वितरण के लिए तैयार हैं और WuXi Vaccines के साथ अगले दो वर्षों में 60 मिलियन खुराकें उत्पादन की साझेदारी की है। राष्ट्रीय कार्यक्रम में शामिल करने और प्राथमिकता समूहों को तय करने का काम विशेषज्ञों द्वारा आने वाले हफ्तों में होगा।
कठिन शब्द
- नियामक — किसी क्षेत्र के नियम बनाने और लागू करने वाला संगठन
- उभार — रोग के मामलों में अचानक बढ़ोतरी
- प्रभावकारिता — किसी उपाय या दवा का काम करने की क्षमता
- मानव परीक्षणों — नए इलाज या दवा पर लोगों पर किए गए परीक्षण
- खुराकें — दवा का एक माप या एक बार देने वाली मात्राएक-खुराक
- वितरण — सामान या दवा को जगहों पर पहुँचाना
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चर्चा के प्रश्न
- यदि आपका देश डेंगू से प्रभावित है, तो क्या आप या आपके परिवार इस वैक्सीन को प्राथमिकता देंगे? क्यों?
- राष्ट्रीय कार्यक्रम में इस वैक्सीन को शामिल करते समय किन समूहों को पहले टीका दिया जाना चाहिए? दो कारण लिखिए।
- Butantan और WuXi के उत्पादन से अगले साल डेंगू की स्थिति पर क्या असर पड़ सकता है? छोटा-सा अनुमान दीजिए।
