Neuer Bluttest prüft Glioblastom‑Therapie ^{CEFR B2}

Forscher stellen eine Methode vor, mit der sich anhand von Blutproben beurteilen lässt, ob eine Behandlung bei Glioblastom wirkt. Glioblastom ist eine aggressive Form des Hirntumors, die in das Gehirngewebe hineinwächst und sich meist nicht vollständig entfernen lässt. Die Prognose ist schlecht: die meisten Patienten versterben innerhalb von zwei Jahren, und nur 10% leben nach fünf Jahren noch.

In einer früheren klinischen Studie wurde das SonoCloud-9-Gerät der Firma Carthera in Lyon eingesetzt. Das Gerät verwendet therapeutischen Ultraschall, um die Blut‑Hirn‑Schranke für etwa eine Stunde zu öffnen, wodurch das Chemotherapeutikum Paclitaxel ins Gehirn gelangt. Die Michigan-Forschung zeigte, dass durch dieses Öffnen auch Tumormaterial ins Blut freigesetzt wird und so mit Blutentnahmen vor und nach jeder Sitzung erfasst werden kann.

Das Team isolierte winzige Partikel im Blut, sogenannte extrazelluläre Vesikel und Partikel (EVPs), die von Krebszellen stammen und Tumor‑Genmaterial sowie Proteine tragen. Mit einem spezifischen Lipid, das auf Exosomen häufig vorkommt, sammelt der GlioExoChip gezielt tumorausgebrachte EVPs aus Plasma und verwandelt die Probe in eine Liquid Biopsy. Die Forschenden zählten die EVPs vor und nach der Therapie und berechneten das Verhältnis (Nach/Zuvor). Ein ansteigendes Verhältnis werteten sie als Hinweis auf eine erfolgreiche Behandlung.

Zu den Autorinnen und Autoren gehören Adam Sonabend (Northwestern Medicine), Sunitha Nagrath und Abha Kumari (University of Michigan) sowie Mark Youngblood (Northwestern) als Ko‑Erstautor. Die Studie erscheint in Nature Communications. Weiteres Ziel ist die Validierung mit anderen Glioblastom‑Therapien und die Prüfung bei weiteren Krebsarten. Das Team hat Patentschutz beantragt, sucht Partner für eine Markteinführung und erhielt Hauptfinanzierung durch die National Institutes of Health; Carthera lieferte Sachleistungen und war an der Studie beteiligt. Das SonoCloud-9 ist ein Prüfprodukt und außerhalb klinischer Studien noch nicht zugelassen.