Esploristoj el Svisujo kaj Japanio, gvidataj de Yohei Yamauchi ĉe ETH Zuriko, evoluigis novan mikroskopan metodon por observi kiel influenzavirusoj eniras vivantajn homajn ĉelojn sur Petri-plado. La tekniko ViViD-AFM kombinas atomfortan mikroskopion (AFM) kun fluoreska mikroskopio. Ĝi donas pli da spacaj detaloj ol sola fluoreska bildigo kaj ne detruas ĉelojn kiel elektronmikroskopio.
Per ViViD-AFM la teamo detale sekvis la mekanismon de eniro: virusoj alkroĉiĝas al receptoraj molekuloj sur la ĉela surfaco, ili moviĝas trans la surfaco ĝis trovi regionon kun densaj receptoroj, kaj tie formiĝas efika enirejo. La ĉelo uzas la normalan ĉelan kaptilan mekanismon por enkonduki la viruson. Ĉiuj paŝoj okazas jene: la membrano formiĝas en depresion aŭ poŝon, struktura proteino clathrin stabiligas la poŝon, la poŝo envolvas la viruson kaj transformiĝas en veziklon, kaj poste la veziklo estas transportata interne kie ĝia tegaĵo dissolviĝas kaj la viruso estas liberigita.
La viva-observado ankaŭ montras aktyn rolon de la ĉelo: ĝi rekrutas clathrin-proteinojn al la loko de la viruso, la surfaco ŝveliĝas por pli firme kapti la viruson, kaj ondaj membranaj movadoj pliiĝas se la viruso provas forlasi la surfacon.
La aŭtoroj notis, ke la metodo malfermas novajn eblecojn por kontraŭvirusaj studoj: ĝi taŭgas por testi drogojn en ĉelkulturo en reala tempo kaj povus servi por studi aliajn virusojn aŭ vakcinojn. La esplorado aperas en PNAS; fonto: ETH Zuriko.
Malfacilaj vortoj
- influenzaviruso — viruso kiu kaŭzas grip-similan malsanoninfluenzavirusoj
- atomforta — mikroskopa tekniko kiu uzas atomajn fortojnatomfortan
- alkroĉiĝi — ligiĝi firme al io, resti sur ĝialkroĉiĝas
- molekulo — malgranda partiklo kiu konsistas el atomojmolekuloj
- mekanismo — maniero aŭ procezo kiu igas ion funkciimekanismon
- clathrin — proteino kiu stabiligas membranajn poŝojn dum endocitozoclathrin-proteinojn
- veziklo — malgranda membrana saketo transportanta substancojn eneveziklon
Konsilo: ŝovu la musmontrilon, fokusu aŭ tuŝu la reliefigitajn vortojn en la artikolo por vidi rapidajn difinojn dum legado aŭ aŭskultado.
Diskutaj demandoj
- Kiel observado de vivantaj ĉeloj en reala tempo povus helpi en evoluado de kontraŭvirusaj drogoj? Donu unu aŭ du konkretajn kialojn.
- Kiujn avantaĝojn kaj limigojn vi vidas por uzi ViViD-AFM por studi aliajn virusojn aŭ vakcinojn?
- Kiel la rolo de la ĉela membrano kaj aktino, kiel priskribite en la artikolo, influas la sukceson de virusaj eniroj?
