Một nghiên cứu thực tế từ Duke Health, đăng trên tạp chí Neurology Open Access, vừa cung cấp dữ liệu quan trọng về độ an toàn của lecanemab. Loại thuốc này đã được FDA phê duyệt cho bệnh Alzheimer giai đoạn đầu nhờ khả năng loại bỏ protein tích tụ trong脑 để làm chậm tiến triển bệnh. Các chuyên gia đã theo dõi hơn 230 bệnh nhân trong tối đa 396 ngày từ năm 2023 đến 2025.
Theo nghiên cứu, khoảng 80% bệnh nhân duy trì liệu trình ít nhất một năm. Mặc dù phần lớn tác dụng phụ tự hồi phục mà không cần can thiệp y tế sâu, vẫn có 21% bệnh nhân phải ngưng điều trị. Nguyên nhân chủ yếu xuất phát từ tác dụng phụ gọi là ARIA, hiện tượng gây sưng hoặc xuất huyết脑.
Các phát hiện chính về an toàn bao gồm:
- Khoảng 24,3% bệnh nhân xuất hiện ARIA, thường đạt đỉnh vào tuần 10 và tuần 25.
- Bệnh nhân mang hai bản sao gen APOE ε4 có nguy cơ mắc ARIA cao gấp 4 lần.
- Tình trạng ARIA không làm ảnh hưởng đến điểm đánh giá nhận thức sau 12 tháng.
Để tăng cường an toàn, Duke Health đang thử nghiệm công cụ trí tuệ nhân tạo nhằm phát hiện sớm tổn thương trên ảnh chụp MRI. Các bác sĩ nhấn mạnh rằng dù lecanemab không thể khôi phục trí nhớ hay chữa khỏi bệnh hoàn toàn, việc làm chậm căn bệnh giúp người bệnh duy trì khả năng tự lập và tận hưởng thời gian bên người thân.
Từ khó
- phê duyệt — chính thức đồng ý cho phép sử dụng
- tiến triển — quá trình phát triển theo thời gian
- can thiệp — hành động tham gia xử lý vấn đề
- nhận thức — khả năng tiếp thu suy nghĩ thông tin
- tự lập — tự chăm sóc bản thân không phụ thuộc
Mẹo: di chuột, dùng phím Tab hoặc chạm vào các từ được tô sáng trong bài để xem định nghĩa nhanh ngay khi bạn đọc hoặc nghe.
Câu hỏi thảo luận
- Việc làm chậm tiến triển của bệnh Alzheimer mang lại lợi ích gì cho người bệnh và gia đình?
- Theo bạn, trí tuệ nhân tạo có thể hỗ trợ thế nào trong việc theo dõi an toàn khi dùng thuốc mới?
