어린이용 항생제 개발이 줄고 있다 ^{CEFR B2}

항생제 내성(AMR)은 현재 연간 400만 명이 넘는 사망에 기여하고 있으며, 이 수치는 2050년까지 800만 명을 넘을 것으로 예상됩니다. Access to Medicine Foundation이 3월 10일 발표한 2026년 Antimicrobial Resistance Benchmark는 2021년 이후 대형 제약사들의 항미생물 후보 약물 파이프라인이 35% 감소했다고 지적했습니다. 보고서는 특히 어린이용 제형 부족을 강조했습니다.

현재 개발 중인 약물 가운데 단 14%만이 5세 미만 아동을 위한 것이고, 사하라 사막 이남 아프리카에는 평가 대상 기업들이 어린이용 항생제를 전혀 제공하지 않는 국가가 17곳 있었습니다. 후기(말기) 개발 단계에 있는 항미생물제 7종은 임상에서 내성 임균 감염, 요로감염(UTI), 약제내성 결핵 등을 치료할 가능성이 있습니다. 벤치마크는 총 25개 기업을 조사했으며, GSK는 승인된 요로감염 항생제 gepotidacin을 포함해 후기 개발 약물 3종에 관여하고 있다고 밝혔습니다. Venatorx와 Innoviva도 개발사로 이름을 올렸습니다.

조사 대상 모든 기업은 허가 절차와 조기 접근 프로그램, 임상시험 종료 후 환자 접근 계획을 보고했지만, 재단 분석에서는 7종 가운데 Innoviva와 Otsuka의 2종만이 저소득 및 중간소득 국가에서 가격 면에서 접근 가능할 것으로 예상된다고 밝혔습니다. Wellcome의 John-Arne Røttingen은 "만성적인 투자 부족, 취약한 개발 파이프라인, 민간 부문의 관심 감소로 약제내성 감염에 영향을 받는 지역사회가 고통받고 있다"고 말했습니다.

보고서는 접근성 계획의 구멍이 있으면 LMICs의 수백만 명이 치료 지연이나 전혀 접근하지 못하는 상황에 놓일 수 있다고 경고했습니다. 전문가들은 수익 보장 제도 같은 정부의 조치와 전 세계적 구독 모델(정부가 비용을 지불하는 모델) 등 강력한 인센티브와 명확한 접근 계획을 권고했습니다. Claudia Martinez는 "허가와 이용 가능성 사이에 큰 시차가 없어야 한다"고 덧붙였습니다.

벤치마크는 또한 Abbott, Hikma, Sandoz를 포함한 10개 제네릭 제조업체를 평가했습니다. 이들 가운데 6개사는 자사 제품이 저소득 및 중간소득 국가에서 환자에게 어느 정도 도달하는지 추적했고, Sandoz와 Viatris는 모든 의약품에 대해 추적을 실시했습니다. 관측자들은 현지 제조, 파트너십, 물량 보장 등이 저소득 지역에서 가격을 낮추고 지속적 접근성을 개선할 수 있다고 주장합니다.