मायोकार्डाइटिस के बाद कुछ बच्चों में आनुवंशिक जोखिम ^{CEFR B1}

नए शोध में दिखाया गया है कि कुछ बच्चों में मायोकार्डाइटिस के बाद डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी (DCM) विकसित होने का संबंध पाथोलॉजिक कार्डियोमायोपैथी जीन रूपांतरों से है। मायोकार्डाइटिस दिल की मांसपेशी की सूजन है और DCM में हृदय का मुख्य पम्पिंग कक्ष फैलता और पतला हो जाता है, जिससे हृदय विफलता का खतरा बढ़ता है।

शोध में पाया गया कि जिन बच्चों में मायोकार्डाइटिस के बाद DCM हुआ, उनमें 34.4% में कार्डियोमायोपैथी जीन रूपांतर थे, जबकि नियंत्रण समूह में यह 6.3% था। अनुसंधान ने 32 बच्चों की तुलना की जो DCM और मायोकार्डाइटिस दोनों से पीड़ित थे, उन बच्चों से जिनमें केवल मायोकार्डाइटिस था, और हृदय-स्वस्थ नियंत्रण समूह से।

लेखकों ने एक 'दोहरे झटके' मॉडल बताया: पहला झटका जन्म से मौजूद पाथोलॉजिक उत्परिवर्तन है और दूसरा संक्रमण जो मायोकार्डाइटिस पैदा करता है। वे कहते हैं कि ये उत्परिवर्तन हृदय की आरक्षित क्षमता कम कर देते हैं और हृदय विफलता, आवर्ती मायोकार्डाइटिस और अचानक हृदय मृत्यु का जोखिम बढ़ाते हैं। शोध Circulation Heart Failure में प्रकाशित हुआ है।