Esploro en Genes & Development klarigas, kiel murinaj embriaj stamĉeloj konservas pluripotentecon dum diapaŭzo. La teamo serĉis komunan respondon, kiu protektas ĉelan identecon dum longaj periodoj de malalta metabolo aŭ manko de kresksignaloj.
Antaŭaj laboroj montris plurajn vojojn por indukti diapaŭzo-similan ŝtaton: blokado de mTOR, malpliigo de Myc-transskribaĵoj, aŭ ŝanĝoj en kromatina regulado kiel MOF. En la novaj eksperimentoj oni uzis I-BET151 por simuli malfunkcion de Myc kaj aparte inhibiciis mTOR. En ambaŭ kazoj la stamĉeloj reduktis metabolon, RNA-produktadon kaj proteinsintezon, sed restis pluripotentaj kaj rezistis specialiĝon.
La esploristoj trovis, ke ĉiuj stresoroj aktivigis saman kernan respondon: genoj kiuj funkcias kiel bremsiloj sur la MAP-kinaza vojo ŝaltis, kaj proteinforigo permesis al tiuj bremsiloj agi. Tio klarigas, kial ĉeloj povas konservi sian identecon dum diapaŭzo.
Malfacilaj vortoj
- pluripotenteco — kapablo de ĉelo fari diversajn ĉeltipojnpluripotentecon
- diapaŭzo — ŝtato en kiu ĉeloj malaktivas dum tempo
- stamĉelo — ĉelo kiu povas doni plurajn ĉeltipojnstamĉeloj
- metabolo — kemiaj procezoj kiuj donas energion en ĉelo
- proteinsintezo — procezo de fari proteinon laŭ RNA-informoproteinsintezon
- bremsilo — proteino aŭ geno kiu malrapidigas signalvojonbremsiloj
- proteinforigo — procezo kiu forigas aŭ malaktivigas proteinojn
Konsilo: ŝovu la musmontrilon, fokusu aŭ tuŝu la reliefigitajn vortojn en la artikolo por vidi rapidajn difinojn dum legado aŭ aŭskultado.
Diskutaj demandoj
- Kiel vi pensas ke kapablo konservi pluripotentecon dum malalta metabolo povus esti utila en medicina esploro? Klarigu per unu aŭ du kialoj.
- Ĉu malpliigo de proteinsintezo ŝajnas al vi bona strategio por protekti ĉelidenton? Kial aŭ kial ne?
- Kiajn aliajn naturajn aŭ laboratorajn stresorojn vi imagas, kiuj eble aktivigus similan kernan respondon?
Rilataj artikoloj
Emory: ĝisdatigita 2023-24 COVID-19-vakcino protektas kontraŭ XBB.1.5
Studo de Emory mezuris 24 partoprenantojn kaj trovis longdaŭrajn antikorpojn post la vakcino 2023-24, kiu celis la Omicron-variaĵon XBB.1.5. La esploro montras kruc-reagajn antikorpojn kaj bezonon de daŭra esploro.